13 juin 2014 -13 juin 2024 : Journée internationale de l’albinisme, 10 ans déjà de célébration

Sur une thématique plus orientée vers l’intégration et la sensibilisation, en cette année 2024 , les Nations Unies opte pour  » Une décennie de progrès collectifs  » dans la sensibilisation à l’égalité des personnes, quelle que soit la différence de la couleur de leurs peaux. C’est vrai que l’on n’y est pas encore mais, plus de bruits et d’interpellation contribueront à réduire cette discrimination qui n’est pas, en somme, raciale mais, plutôt socioculturelle. Les albinos sont mis au ban de la société en raison de la coloration de leur peau uniquement.

En Afrique de l’ouest, ils font pire qu’en RDC ; on les tue pour des sacrifices et la magie.Sujets à la dérision publique, on les relègue dans la catégorie des personnes vivant avec un handicap. A Kinshasa, une faveur presqu’ humiliante leur est accordée : L’exemption de payer le transport comme comme handicapés ou infirmes.La journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, depuis son lancement, il y a dix ans, en 2014, est une opportunité d’attirer l’attention universelle des communautés contre cette stigmatisation des individus tout à fait normaux, qui sont mis à part, à cause de leur pigmentation. Cette année, le thème est encore plus interpellateur : « 10 ans de Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme : une décennie de progrès collectifs « .Ce thème, qui une réflexion, nous invite à :- Célébrer les progrès réalisés au sein du mouvement, avec un engagement renouvelé pour l’avenir ;- Souligner les efforts inlassables des groupes de soutien à l’albinisme à travers le monde ;- Réfléchir aux changements juridiques, politiques et pratiques encore nécessaires pour assurer la pleine et égale jouissance des droits par les personnes atteintes d’albinisme.Il n’y a pas de honte ni de malchance à fréquenter ou s’unir avec une personne albinos. Les mentalités doivent changer à ce propos et évoluer vers une intégration totale de ces personnes qui ne souffrent que d’albinisme qui est une maladie rare, non transmissible et héréditaire.Elle existe dans le monde entier et, cela, depuis les premiers espèces de la Bible.

Indépendamment de l’appartenance ethnique ou du genre, dans presque tous les cas de cette maladie, les deux parents doivent être porteurs du gène pour le transmettre, même s’ils ne sont pas eux-mêmes atteints d’albinisme. Pour information, l’albinisme est dû à une absence de pigmentation ( la mélamine) sur les cheveux, la peau et les yeux (albinisme oculo-cutané). A ce jour, il n’existe aucun remède à l’heure actuelle pour en guérir.La prévalence de l’albinisme varie dans le monde. En Europe et en Amérique du Nord, une personne sur 20 000 souffre de cette maladie. Les estimations oscillent entre 1 cas sur 5 000 et 1 cas sur 15 000 en Afrique subsaharienne, où cette condition est plus répandue et, faute de bonnes administrations, on peine à les recenser.

Guy ILUNGA KABAMBA. ( Condensé des sources onusiennes)